银屑病是一种慢性皮肤疾病，通常表现为红色斑块、厚的鳞屑和瘙痒。虽然银屑病的确切成因还未完全明确，但研究表明，遗传因素在发病中起到了关键的作用。
银屑病是一种多基因遗传疾病，遗传易感性是银屑病的主要病因之一。研究发现，至少有9个染色体区域与银屑病的遗传易感性相关，其中最显著的是第6号染色体上的HLA-C基因。
HLA-C是人类白细胞抗原C的缩写，它编码着一种重要的MHC-I类分子，MHC-I类分子在机体免疫防御中发挥着关键作用。HLA-C在银屑病发病中的作用，主要是通过调节免疫细胞的活性，促进炎症反应和角质细胞增生。
目前的研究表明，银屑病具有多个遗传易感性位点，除了HLA-C外，还包括IL23R、IL12B、ERAP1、TRAF3IP2等多个基因。这些基因的客观遗传标志是单核苷酸多态性（SNP），可以通过基因检测来进行检测。
基因检测易感染银屑病的可行性很高，但在临床实践中并不常见。一方面，银屑病的发病机制还未完全明确，遗传因素只是其中之一；另一方面，目前基因检测仍存在技术局限和法律伦理问题。
从临床角度看，基因检测可以为银屑病的诊断和治疗提供有益信息。首先，基因检测可以帮助医生更好地了解患者的病情和预后。例如，HLA-C的遗传多态性与银屑病的发展速度和病程的长短有关。其次，基因检测可以为个体化治疗提供参考。例如，IL23抑制剂已经被证明对某些银屑病患者非常有效，而IL23R的SNP能够影响该药物的疗效。
总之，基因检测易感染银屑病具有可行性，但尚需进一步的科学研究和完善的技术和法律伦理体系的支持。银屑病的治疗应综合考虑多种因素，包括遗传因素在内，以期达到更好的治疗效果。
