遗传银屑病是一种遗传性皮肤病，也称为家族性银屑病、家族性痤疮等。该病起病年龄早，病变部位范围广，严重者可全身泛发，伴随有明显的遗传倾向。遗传银屑病的发病率很低，对患者生活质量影响很大。
遗传银屑病是由于基因突变引起的，导致身体免疫系统攻击自身的组织，患者皮肤中的细胞也因此产生了不规则的生长和代谢，导致脱皮、丘疹、色素沉着和瘙痒等症状。
遗传银屑病的其他特点包括：病程缓慢但长期持续，往复发作和加重，令人困扰；越是年长越容易发病，男性较女性更容易患病；该病在不同人群中的表现有所不同，如有些人仅表现为爪痕样斑点，而有些人则有大面积的皮损。
遗传银屑病的治疗主要有局部治疗、全身治疗、光疗和外科手术等方式。局部治疗包括使用局部药物（如角质溶剂、角质修护剂、激素等）减轻皮损和瘙痒等症状，并且可以用于预防继发感染。全身治疗包括口服药物（如甲基丙烯酸类药物、环孢素等）或注射生物制品（如TNF-α抑制剂），以抑制免疫系统反应和减轻皮损。光疗包括使用紫外线A和B（PUVA和UVB）照射患处皮肤，以减轻皮损和减缓病情发展。外科手术方法主要针对单个病变较明显的病人，如指甲部分切除、切除皮损等方法。
需要注意的是，遗传银屑病的治疗具有很大的挑战性，不同的治疗方法在不同患者身上的效果可能会有所不同，因此需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。此外，遗传银屑病患者在日常生活中也需要注意保持皮肤的清洁和防止受伤等，以预防病情的加重。
